Es gibt keine Zeit im Leben, in der die endokrinen Drüsen (Hormondrüsen) stärker von einem Mangel an Phosphaten betroffen sind, als in den Monaten der Embryonalentwicklung, wenn diese Drüsen besonders empfindlich gegenüber ihrer chemischen Umwelt, dem mütterlichen Blutstrom, sind. Der Mangel an Phosphatsäuren im Blut der Mutter zu diesem Zeitpunkt, führt, als Folge des Geschlechtsverkehrs, zu Überaktivität der Eierstöcke und kann dadurch die Entwicklung der Schilddrüse und anderer Hormondrüsen, als auch das zentrale Nervensystem des Embryos, schädigen. Dies erklärt die Herkunft von Kretins* und Kindern mit Mongolismus (Down-Syndrom**), die von Eltern mit normalen Erbanlagen geboren werden.
* Beim Kretinismus produziert die kindliche Schilddrüse zu wenig Thyroxin. Dadurch verlangsamt sich der gesamte Stoffwechsel, es kommt zu Entwicklungsverzögerung des Zentralnervensystems (ZNS), Missbildungen des Skeletts, (verkürzte Extremitäten, Minderwuchs, Zwergwuchs), Sprachstörungen, Schwerhörigkeit, evtl. Taubheit. Die Kinder haben oft eine dicke Zunge, eine trockene Haut und sind körperlich und geistig schwerbehindert (Kretins). Außerdem kann Kretinismus zu einer erhöhten Fettleibigkeit führen, da der Magen langsamer arbeitet.
**Das Down-Syndrom kann unterschiedlich in Erscheinung treten. Charakteristisch sind körperliche Auffälligkeiten und eine sehr variable Intelligenzminderung. Zusätzlich zeigen sich gehäuft Fehlbildungen innerer Organe, wie z.B. Herzfehler, Seh- und Hörstörungen oder eine Leukämie.
