Nein, aber ganz sicher nicht. Wenn ein Arzt dir etwas über eine Trigeminusneuralgie erklärt, dann fangt der sicher nicht an mit C5, deiner Schulter, deiner kleinen Zehe oder C2 und erklärt dir was über dein Hinterhaupt, außer, man hat da auch ein Problem, nur hat das dann nichts mit der Diagnose Trigeminusneuralgie zu tun, sondern, Menschen haben ja manchmal nicht nur eine Sache, sondern ein paar. Dieser Thread hier ist alles andere als ein Austausch zwischen Trigeminusneuralgie-Patientinnen gewesen, sondern sehr viel OT, eben offensichtlich ohne dabei zu wissen, worum es bei einer Trigeminusneuralgie geht, was das ist und überhaupt. Dieser Thread hier ist sehr verwirrend, weil man, wenn man nicht weiß was das nun genau ist, auf abenteuerlichste Ideen kommen könnte, warum, wodurch und was eine Trigeminusneuralgie sein könnte. Und das, bitteschön, liegt jetzt nicht wieder nur an den plöden Ärzten, die irgendwas angeblich unterschiedlichst erklären. Wenn ein Arzt/eine Ärztin von C2 spricht, dann wird er seine Gründe haben, ABER dann redet er/sie nicht mehr von der Trigeminusneuralgie (Gesicht), sondern vom Hinterhaupt. zB. usw. usf.Babylon das liegt sicher auch teilweise daran, das diverse Ärzte die Diagnosen unterschiedlich erklären.
Jeder Patient erklärt auch nur das was er vom Arzt erklärt bekam.
Wenn dir Sachen unklar sind bei deinen Diagnosen, dann wende dich an die Ärztinnen, Neurologinnen, die dir diese Diagnosen gestellt haben und besprich das mit denen persönlich oder aber hol dir Zweit- und Drittmeinungen von anderen Ärztinnen(!) oder anderen Angehörigen des Gesundheitsbereichs(!) ein, die das persönlich mit dir besprechen, untersuchen und erklären können. Übers Internet da jetzt was dazu zu sagen, mache ich sicher nicht, weil ich das so nichtmal auch nur irgendwie beurteilen kann, darf, will.Mir zb. tun mehrere Triggerpunkte weh.
Unterm Auge, neben der Nase, beim Ohr, beim Ober und Unterkiefer.
Das Medikament das ich Anfangs hatte, wo ich Jahre lang keine schmerzen mehr hatte, gibt's wahrscheinlich nicht mehr.
Die Neurologin spricht von einer Migräne, erklärt aber auch das ich Trigeminusneuralgie habe.
Ich werde aber mit Migräne behandelt, muss Gelegentlich Neurobion einnehmen.
Ich bekomme Gelegentlich Herpes an Stirn und Lippen.
Hatte ich bei der ersten Behandlung vor Jahren nicht.
Die Untersuchung besteht aus Eeg Ultraschall der Halsschlagadern damit ich keine Hirnschlag kriege, wenns nicht sein muss.
Und mit dem gezackten Rädchen wird mir über diverse Körperteile gefahren um die Schmerzempfindlichkeit zu prüfen.
Ich weiß nicht wieso Migräne diagnostiziert wird, wenn mir Hauptsächlich der Nerv wehtut.
Auch meine Neurologin erklärte mir das meine Triggerpunkte zum Trigeminusnerv gehören.
Im Sommer wenns warm ist leide ich eher selten darunter, nur wenn ein warmer Wind weht.