Hallo zusammen,
ich bin die Neue
Allerdings ist mir grad überhaupt nicht zum lachen zumute.
Ich finde es eine bodenlose Frechheit wie hier über Tara geurteilt wird ohne sie zu kennen. Und Ja, ich kenne sie, persönlich, sehr gut, seit Jahren....und ich kannte zufällig auch ihren Vater, ihre Mutter, ihre Oma.
Ich erlebe sie täglich und so wie hier teilweise dargestellt, so ist sie einfach nicht.
Ich gebe zu, das es den Eindruck gemacht haben könnte sie sei auf Mitleid aus und wolle nur ihr Buch (ihre drei Bücher) verkaufen. Sowas hat sie aber sicherlich nicht nötig.
Tara ist eine absolute Kämpferin (auch wenn das gewisse Personen hier nicht wahrhaben wollen) Ich nenne sie liebevoll mein kleines Hummelchen, da auch diese Tiere eigentlich nicht fliegen könnten wenn sie es wüßten.
Bei ihr wurde vor einigen Jahren MS (Erklärung=Die sekundär progrediente MS (englisch secondary progressive, kurz SP-MS) ist durch eine langsame Zunahme neurologischer Dysfunktionen gekennzeichnet. Zusätzlich können sich aber hier noch Schübe auf den fortschreitenden Verlauf aufpfropfen.) diagnostiziert. Man gab ihr ein Jahr bin sie ein totaler Pflegefall sein sollte. Das ist nun 4 Jahre her. Und sie ist KEIN Pflegefall. Und warum glaubt ihr ist das so??? Weil sie jeden Tag kämpft, 24h, 7 Tage die Woche.
Natürlich hätte sie es sich so einfach machen können wie ihr Vater, der jedem und allem die Schuld an seiner Krankheit gab und nie kämpfte. Aber genau das wollte sie nie.
Kann sich überhaupt jemand vorstellen was es heißt sein ganzes Leben aufzugeben, seine Hobbys die man nicht mehr tun kann?
Und wäre die Krankheit wirklich psychosomatisch, wie viele Ärzte und Therapeuten meinen, woher kommen dann die ganzen weissen Flecken auf dem MRT Bild?
Wie würdet ihr euch fühlen wenn der Thera zu euch sagt "Ach, wennse nicht laufen können, ignorieren sie es doch einfach. Gehen sie doch einfach"
Ich versuche jeden Tag ihr das Leben etwas leichter zu machen, sie zu unterstützen und ihr Vorschläge zu machen. Lange hab ich gebraucht sie zu überreden in einem Forum zu schreiben, weil ich dachte es könnte ihr helfen. Aber das hier, das hab ich nicht erwartet. Und gebrauchen kann sie das ganz bestimmt nicht.
Manche Personen würden gescheiter mal vor ihrer eigenen Haustür kehren, statt mit Steinen zu werfen.
Im übrigen hab ich alle ihre Bücher selbst gelesen und finde sie toll.
Aber vielleicht sollte ich ihr empfehlen bei ihrem vierten Buch erstmal hier nachzufragen ob das so ok ist. Schließlich haben wir ja hier selbsternannte Kunstkritiker die was davon verstehen.
Vielleicht erscheint euch mein Beitrag wirr, aber ich mußte das jetzt mal rauslassen. Seit Tagen sehe ich wie es Tara deprimiert und runterzieht wenn wieder auf ihr rumgehackt wurde.
Und jetzt viel Spaß mit der Zitierfunktion
Liebe Grüße Assu
ich bin die Neue
Allerdings ist mir grad überhaupt nicht zum lachen zumute.
Ich finde es eine bodenlose Frechheit wie hier über Tara geurteilt wird ohne sie zu kennen. Und Ja, ich kenne sie, persönlich, sehr gut, seit Jahren....und ich kannte zufällig auch ihren Vater, ihre Mutter, ihre Oma.
Ich erlebe sie täglich und so wie hier teilweise dargestellt, so ist sie einfach nicht.
Ich gebe zu, das es den Eindruck gemacht haben könnte sie sei auf Mitleid aus und wolle nur ihr Buch (ihre drei Bücher) verkaufen. Sowas hat sie aber sicherlich nicht nötig.
Tara ist eine absolute Kämpferin (auch wenn das gewisse Personen hier nicht wahrhaben wollen) Ich nenne sie liebevoll mein kleines Hummelchen, da auch diese Tiere eigentlich nicht fliegen könnten wenn sie es wüßten.
Bei ihr wurde vor einigen Jahren MS (Erklärung=Die sekundär progrediente MS (englisch secondary progressive, kurz SP-MS) ist durch eine langsame Zunahme neurologischer Dysfunktionen gekennzeichnet. Zusätzlich können sich aber hier noch Schübe auf den fortschreitenden Verlauf aufpfropfen.) diagnostiziert. Man gab ihr ein Jahr bin sie ein totaler Pflegefall sein sollte. Das ist nun 4 Jahre her. Und sie ist KEIN Pflegefall. Und warum glaubt ihr ist das so??? Weil sie jeden Tag kämpft, 24h, 7 Tage die Woche.
Natürlich hätte sie es sich so einfach machen können wie ihr Vater, der jedem und allem die Schuld an seiner Krankheit gab und nie kämpfte. Aber genau das wollte sie nie.
Kann sich überhaupt jemand vorstellen was es heißt sein ganzes Leben aufzugeben, seine Hobbys die man nicht mehr tun kann?
Und wäre die Krankheit wirklich psychosomatisch, wie viele Ärzte und Therapeuten meinen, woher kommen dann die ganzen weissen Flecken auf dem MRT Bild?
Wie würdet ihr euch fühlen wenn der Thera zu euch sagt "Ach, wennse nicht laufen können, ignorieren sie es doch einfach. Gehen sie doch einfach"
Ich versuche jeden Tag ihr das Leben etwas leichter zu machen, sie zu unterstützen und ihr Vorschläge zu machen. Lange hab ich gebraucht sie zu überreden in einem Forum zu schreiben, weil ich dachte es könnte ihr helfen. Aber das hier, das hab ich nicht erwartet. Und gebrauchen kann sie das ganz bestimmt nicht.
Manche Personen würden gescheiter mal vor ihrer eigenen Haustür kehren, statt mit Steinen zu werfen.
Im übrigen hab ich alle ihre Bücher selbst gelesen und finde sie toll.
Aber vielleicht sollte ich ihr empfehlen bei ihrem vierten Buch erstmal hier nachzufragen ob das so ok ist. Schließlich haben wir ja hier selbsternannte Kunstkritiker die was davon verstehen.
Vielleicht erscheint euch mein Beitrag wirr, aber ich mußte das jetzt mal rauslassen. Seit Tagen sehe ich wie es Tara deprimiert und runterzieht wenn wieder auf ihr rumgehackt wurde.
Und jetzt viel Spaß mit der Zitierfunktion
Liebe Grüße Assu